Полтора миллиона рублей на лечение Ксении Агеевой собрали, но нужно еще два
Жители Иркутской области перечислили почти полтора миллиона рублей на лечение Ксении Агеевой. Не хватает еще два миллиона. Мы уже рассказывали о девочке, у нее редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия, или коротко СМА. Мутированный ген блокирует белок, который участвует в росте мускулатуры. Проще говоря, мышцы не растут. Дети со СМА первого типа редко доживают до двух лет.
Недавно в США и Европе начали применять первый и пока единственный препарат для лечения этого генетического заболевания. Не панацея, но поддерживающая терапия. Положительный результат в 40% случаев. Проблема в том, что достать лекарство в нашей стране невозможно. Оно не зарегистрировано. Самый дешевый курс - четыре укола - обойдется семье Агеевых в 50 тысяч евро или 3,5 миллиона рублей. Родители не теряют надежды спасти своего ребенка. Клиника в Бельгии будет ждать до середины марта. Помочь Ксюше может каждый.
Карта 4276 7400 1126 6574 Сбербанк
Карта привязана к т. 89142598044
Юлия Агеева