Требуется помощь!
Мы продолжаем рассказывать о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение. Сегодня героиня нашего сюжета - Варвара Скрипченко. У девочки – генетическое заболевание. Какое именно - могут определить столичные медики. На дорогу, проживание и обследование семье необходимы деньги.
Прыгать, лазить и тут же играть на фортепиано восьмилетняя Варвара может бесконечно долго. Справиться с генетическим заболеванием с раннего детства ей помогают психологи, логопеды, педиатры-генетики, массажисты и арт-терапия. Именно краски и листок бумаги дают возможность Варе успокоиться, а маме немного отдохнуть.
В Иркутске они прошли всех специалистов, которые могли бы помочь Варваре. Но до сих пор нет конкретного диагноза. Результаты генетических анализов - под вопросом. Чтобы окончательно разобраться и понять, как помочь девочке, необходимо попасть в Москву, в институт коррекционной педагогики, где снова нужно будет проходить полное обследование. "Сейчас я занимаюсь тем, что пытаюсь найти деньги на обследование, а также чтобы показать Варю в частной клинике профессору Архипову - сегодня он ведущий специалист, нейропсихолог. Для реабилитации в его клинике нужны деньги", - говорит Ольга Кашина, мама Варвары.
Ольга привыкла справляться со всем сама, но сейчас у женщины нет возможности за короткий промежуток времени - встреча в Москве назначена на 8 ноября - собрать всю сумму. А это 200 тысяч рублей.