Жизнь двухлетней ангарчанки Кати Казаковой зависит сегодня от врачей. Маленькой пациентке необходима срочная операция. А чтобы ее провести, нужны средства, почти 3 миллиона рублей. У родителей девочки таких денег нет.
Тяжелый порок сердца - такой диагноз поставили Кате, когда ей исполнилось 4 месяца. С этого времени жизнь девочки и ее родителей проходит в постоянном общении с врачами. Первую операцию Катя перенесла в 9 месяцев в Московском НИИ имени Бакулева. После этого наступило временное облегчение. Девочка стала расти и развиваться. Но сегодня ее легкие работают лишь наполовину. Кислородное голодание проявляется все чаще. "На сегодняшний день ребенку этого протезика не хватает, она задыхается все чаще, даже на улицу ходим, до второго этажа дойдем, и ребенок весь синеет практически", - говорит Елена Казакова, мама Кати.
Минимум физических нагрузок, не общаться со сверстниками, чтобы избежать инфекции, и срочная операция. В Москве, где Катя была осенью у врачей, ее делать пока не стали и порекомендовали явиться на прием через год. Для маленькой Кати такой долгий срок может стать равносильным приговору. "Нам провели повторное зондирование, наркоз 18 минут. И вынесли вердикт: повышенный риск, и на операцию нас не взяли", - сказала Елена Казакова.
Лечить девочку сегодня готовы в детской больнице Санкт-Петербурга. Все с тем же "повышенным риском". И в берлинской клинике, где такие операции называют "типичными" и делают уже 40 лет. На проведение анализов, саму операцию и лечение необходимо 70 тысяч евро. У родителей Кати таких денег нет. Они надеются на помощь неравнодушных земляков и ждут звонков по телефону в Ангарске 51-83-13.